8月6日，复星凯特携旗下新增二线适应症的car-t治疗明星产品——奕凯达®（阿基仑赛注射液），亮相2023年第三届中国淋巴瘤病友大会，并披露了两位接受car-t治疗后实现长生存的真实世界病例，成功回应了广大淋巴瘤病友对于疾病治愈的殷切期盼。
病友大会现场
“我是2017年确诊弥漫大b细胞淋巴瘤的，先后经历12次化疗仍未控制病情，当时真是绝望了。所幸天无绝人之路，我成为复星凯特car-t临床试验首位入组治疗的患者，奇迹般地通过奕凯达®获得了治愈，已经健康生活五年多了……”病友秦女士激动地分享道。
“我俩的心情几乎一模一样，从确诊淋巴瘤的惶恐不安，到化疗失效后的绝望无助，最后获得治愈的欣喜。”另一位通过奕凯达®实现淋巴瘤临床治愈的患者王先生笑中带泪道。
两位康复病友代表
两位患者真实的治愈案例与真诚的经验分享，引发了临床专家、医保专家等现场与会嘉宾的广泛认同，尤其是在广大病友代表中反响热烈。秦女士和王先生通过使用奕凯达®实现长期高质量生存的真实案例告诉我们，淋巴瘤并非不治之症，而是可治可愈的，我们应该坚定信心，积极接受治疗。
在活动现场，不仅是两位长生存患者的真实案例令人振奋，奕凯达®的最新进展也引发高度关注。6月21日，奕凯达®新适应症（一线免疫化疗无效或在一线免疫化疗后12个月内复发的成人大b细胞淋巴瘤）的上市申请正式获得国家药监局批准，这也意味着奕凯达®将帮助更多的淋巴瘤患者把握最佳治疗时机，更早接受car-t治疗，获得更多治愈希望。
来自上海市同济医院血液科的李萍教授在互动沙龙中讲述道：“car-t疗法获批进入二线治疗，不仅意味着患者可以更早进入疗程，还意味着更好的疗效、治疗更安全、不良反应发生率更低。患者也可以避免因为之前的治疗中接受了太多次化疗而导致car-t疗法所需的t细胞功能下降、肿瘤进展过快而导致无法接受回输；早发现、早治疗、才能增加治愈的可能。
复星凯特首席医学官赵婧华博士表示，今年6月，奕凯达®治疗中国lbcl患者的真实世界数据中期分析结果在eha和icml国际学术大会中亮相，数据显示中国人群疗效与全球一致，安全性更优；这将为中国医生的淋巴瘤治疗提供第一手的循证医学依据。asco口头报告和《新英格兰医学》杂志近期同步更新了阿基仑赛注射液全球临床试验zuma-7的总生存数据。结果显示，lbcl二线应用阿基仑赛注射液较常规标准（soc）治疗方案，死亡风险降低27%，阿基仑赛显著延长了患者的总生存期。这无疑又为奕凯达®增添了一项重要的临床获益新证据。car-t治疗早用早获益，奕凯达®lbcl二线适应症将造福更多中国患者。
活动中，来自镁信健康的医保专家汤容女士围绕项目简介、面向人群、多个权益方案等内容详细解读了奕凯达®无忧用药福利计划，全力为接受car-t治疗的患者减轻负担。此外，自奕凯达®于2021年6月在国内率先上市以来，复星凯特始终致力于提高产品可及性，通过多元化的创新支付方案帮助更多患者接触并使用到优质可靠的car-t药品。目前，奕凯达®已成功纳入60多款商业健康保险和90多款城市惠民保，多个患者福利计划也已经进入到了运行阶段。
未来，复星凯特将坚持“可及可愈”的理念，持续拓宽多元化创新支付路径，探索奕凯达®更多的适应症，发展新靶点、新技术，并加速实体瘤领域研发进程，全力造福更多患者。
关于复星凯特
复星凯特生物科技有限公司为复星医药与美国kite pharma（吉利德科学旗下公司）的合营企业，深耕肿瘤免疫细胞治疗领域，于2021年6月获批上市国内首个car-t细胞治疗产品—奕凯达®（阿基仑赛注射液），目前产品已惠及超500位复发/难治性大b细胞淋巴瘤患者。未来，复星凯特将积极扩展更多适应症、发展新靶点新技术并加速实体瘤领域研发进程，引领中国细胞治疗产业发展。
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